警惕这几条关于疫情的诈骗!中国移动提醒请做到四个“一律”

2020鼠年春节注定难忘,一场突如其来的疫情,让社会各界都团结一心、众志成城,为打赢这场人类与病毒间的战争贡献着力量。

然而,在全国上下众志成城抵抗疫情期间,不法分子却趁机诈骗!

为切断疫情传播隐患,河北各级环境监管人员深入医疗卫生机构、医疗废物处置单位一线检查指导,要求收治患者的医院设置疫情专用医疗废物贮存点、悬挂警示标识、增加收集频次,严禁与其他医疗废物混合,并设专人负责收集、转运,科学设置运输路线和时间,确保安全有效处置。

此外,中国移动助力一线人员指挥调度、远程沟通,帮助政府部门传播防控知识。面对社会提供免费服务包括:“免费视频短信群发”、“免费远程会议软件云视讯”、“指挥调度软件和对讲” 、“免费群发公益短信”、“免费远程教育软件和教育” 。

目前,针对此次疫情,中国移动在全国投入应急保障和网络安全保障人员17000余人次、应急车辆2200余辆次,近15000名10086热线服务客户代表加班值守。

从覆盖的疾病领域来看,既有苯丙酮尿症这类相对来说少发的疾病,也包括HIV、肿瘤、精神分裂症等越来越多企业开始进行布局的热门领域。

而此次面临专利悬崖挑战的可能是辉瑞的戒烟药物Chantix。这同样是辉瑞的一个明星药物,其曾赢得PrixGalien2007年最佳药物奖项。该奖项是国际公认的生物医学领域最高荣誉,被视为医学研发应用领域的诺贝尔奖。

对于专利悬崖的影响有多严重,辉瑞应该是很有心得体会了。去年7月,辉瑞的重磅药物Lyrica(普瑞巴林)正式面临仿制药竞争,FDA向九家不同的公司批准了Lyrica的仿制药版本,包括TEVA、Dr. Reddy和Amneal 制药公司。

接到退改签的电话或短信,一定要拨打航空公司等官方电话核实情况,不要拨打短信中的电话号码;收到亲属感染等信息,一定要与亲属本人等多渠道确认,切勿匆忙打款。

截至1月28日16:00,海南省累计报告新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例40例,其中重症病例9例,死亡病例1例,出院病例0例。确诊病例中,海口市7例、三亚市14例、儋州市5例、万宁市7例、琼海市1例、东方市1例、临高县1例、陵水县1例、澄迈县2例、琼中县1例。

不法分子在火车站、汽车站等人员流动较多的场所寻找外来人员,谎称由于目前新型肺炎病例增多,必须经过检查才能乘坐公共交通工具,要求缴纳“体检费”

据2019年诺华披露的年度报告,其产品管线中地位颇为重要的依维莫司2019年在美国的销售额已经达到了10亿美元,正式成为重磅炸弹级别药物。在中国市场,诺华的依维莫司同样已经在市场中存在很长时间,2019年新版国家医保目录调整中,依维莫司也作为谈判药品成功续约被纳入新版医保目录乙类范围,并且新增加了报销的适应症。

FiercePharma的数据显示,2019年Truvada在美国的收入达26.4亿美元。而根据吉利德最近向美国证券交易委员会(SEC)提交的10-K档案,其已经与仿制药巨头TEVA达成意向协议,允许在2020年9月前推出该药的仿制药。

仿制产品上市时间: 2019年12月12日

四是开展联动打击。与公安部建立“总对总”的涉案号码线索快速查询机制,全力支撑公安开展电信网络诈骗打击工作。

但他同时表示,目前在中国除湖北省以外的地方,以及中国以外的国家,仍需通过实验室核酸检测结果来确诊病例。

截至1月28日16:00,追踪到密切接触者592人,已解除医学观察31人,尚有561人正在接受医学观察。

生物类似药预计上市时间: 2020年

3、索要“两码”一律拒绝!

而从销售金额来看,这10个品种2019年在全美的销量已经逼近了80亿美元,其中两个产品都属于重磅炸弹级产品,像吉利德的Truvada,其2019年仅在美国的销售额便高达26.4亿美元,而诺华的Afinitor依维莫司在去年11月顺利获批新适应症,被FDA批准第一个用于治疗一种叫做肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)的罕见但不需要立即手术的成人肾脏肿瘤患者,其2019年全年在美的销售额也达到了10亿美元。

主要专利到期时间: 2020年11月

美国销售额: 26.4亿美元

所有索要银行卡密码、验证码的非官方链接,统统关闭;所有索要银行卡密码、验证码的客服,统统挂断。

但2020年开年吉利德的Truvada却迎来了不好的消息。据FiercePharma报道,吉利德正与美国政府就Truvada用于预防性用途的专利陷入公众纠纷,美国专利商标局(PTO)拒绝了吉利德试图对美国卫生和公共服务部(HHS)所持有的两项专利“艾滋病毒暴露前预防(PrEP)和暴露后预防(PEP)”进行审查。

为推动各项措施落地,河北省生态环境厅组成6个省级巡回执法组,聚焦定点救治医疗机构、医疗废物处置单位等重点区域,全方位开展监管、执法、监测和督导工作。同时,河北省、市两级环境监测人员组成环境应急监测组,加密环境质量监测,严防污染物超标排放。

2002年11月,礼来的骨质疏松症药物Forteo获得FDA批准,2011年3月,Forteo以中文商品名复泰奥在国内获批上市,销售额也逐渐攀高。2019年,该药在美国的年度销售额为6.45亿美元。这一数字,已经比其2018年的7.58亿美元和2017年的9.65亿美元相比有了显著下滑。

诈骗分子借口旅行合同取消、酒店押金退还、快递滞留补偿或取消邮寄退费等,向用户发送虚假通知信息,诱导用户提供银行卡相关敏感信息,盗取卡内余余额。

而对于吉利德来说,抗艾滋病药物Truvada至少在过去几年的时间里还是面临着关于专利、药价、仿制药的激烈讨论。作为替诺福韦和恩曲他滨的固定组合,Truvada最早在2004年首先获批治疗HIV感染,2012年被扩大用途至预防性传播导致的成人获得HIV-1感染,从而名声大噪。

不法分子冒充学校或某公司工作人员,以孩子或某亲属突然高烧,已被隔离医治为由,要求亲属汇缴“住院费”等,骗取受害人钱财。

瑞安也认为:“这使得临床医生能更快地转移和报告病例,而不必等待实验室确认,从而确保人们更快地得到临床护理。”同时,这也有助于迅速启动追踪密切接触者等一系列公共卫生应急措施。

而过去一年辉瑞普强和迈兰的合并,则给其过专利期的产品线,包括立普妥、络活喜等往日的明星品种划上了一个句号。

骗局四:强制“体检”要求缴费

同心战疫,移动在行动!希望在全社会的共同努力下,攻艰克难,早日打赢这场“战争”!

2、退改一律使用正规途径!

而辉瑞的一位发言人表示,公司目前还不确定是否或者何时会有仿制药公司上市Chantix的仿制药。公开资料显示,Chantix最早在2006年在美国获批,至今已14年。2018年,GoodRx报告说Chantix的价格在过去5年中翻了一番。

按照默沙东三季度财报电话会议中的表示,其将在2020年上半年在美国市场面临竞争的冲击。但在分析师看来,随着Amneal仿制产品的上市,这一时间或许将超出此前的预期。

凭借着肿瘤领域明星药物Keyturda和HPV疫苗Gardasil的强劲增长,默沙东近年来也是势头正盛。但是在这些药物强势增长的情况下,未来几年里同样是其畅销产品的避孕类产品NuvaRing却面临着仿制产品的直接竞争。

骗局五:售卖强身健体“秘方”

诈骗分子发送机票或火车票改签信息,以退费/发放补偿款为借口,诱导用户点击虚假退票网址,或拨打虚假客服电话,提供银行卡账号密码及验证码等敏感信息,进而盗取用户银行卡余额。

仿制药预计上市时间: 2020年9月30日

瑞安进一步解释,当天通报的大多数新增确诊病例,实际上可能是几天前、几周前乃至疫情暴发初期累积的病例,只是由于确诊方式的不同,此前这些病例并未纳入确诊病例范围。

这一产品在过去一年于美国市场贡献了7.42亿美元的销售额,但竞争对手Amneal已经推出了仿制产品并且在2019年12月12日通过了FDA的审批。据悉,Amneal正在着手其仿制产品的生产事项,并将其命名为EluRyng,而这也是其一系列激进的仿制药计划中的一部分,其联合CEOhirag 和 Chintu在该产品获批时的一份声明中表示,该公司将在接下来的18到24个月时间里发布10余个仿制药的落地消息。

依维莫司同时也有10毫克的规格,但尚未正式向市场投放。根据诺华年报信息,此前诺华已经解决了一部分就该产品与一些其他仿制药生产者之间的专利纠纷,但同时表示,在美国来自其他仿制药的竞争可能会自2020年中期开始。

骗局六:伪装公益捐款

此前曾有美国议员谴责吉利德艾滋病药物Truvada专利过期,但药价不降反升,而吉利德相应的也给出很积极的反应,宣布称将美国疾病控制和预防中心(疾病预防控制中心(CDC))捐赠240万剂 Truvada 用于 PrEP 的艾滋病毒治疗,为未投保的美国人提供治疗,并一直持续到2030年,而这笔捐赠也将成为制药领域美国最大规模的捐赠之一。

骗局二:旅行团/酒店/快递退费

除此之外诺华并未透露太多细节。

骗局一:火车/飞机等退改签

骗局三:谎称亲属“感染”

2019美国销售额:10亿美元

二是强化技术手段。自主研发建设了线上实时监控系统,充分运用大数据和人工智能技术,针对各类诈骗电话场景进行集中发现与处置,实现全集团95%的不良信息由机器自动识别、分析、拦截。

疾病领域: 骨质疏松

仿制药上市时间: 2019年12月10日

对于以下几种圈套,大家要千万留心:

礼来将这一下滑表现归因于需求与实际价格的双重下降。但尽管如此,该产品仍然还是其他生物类似物竞相仿制的对象。有代表性的是Pfenex公司通过505(b)(2)监管途径提交的生物类似药PF708,与Forteo一样,FDA已批准PF708用于治疗某些骨折高危患者的骨质疏松症,而这也是Pfenex在监管方面获得批准的首个产品。

一是加强源头管理。在全部电话用户实名登记的基础上,从严从细开展语音专线、400、一号通等业务规范工作。

对此,中国移动提醒您:面对新型电信诈骗,一定要做到“四个一律”:

不管是在中国还是美国,吉利德都已经是一家当之无愧的明星公司。尤其是随着新冠肺炎疫情期间关于被寄希望于有治愈作用的瑞德西韦相关临床试验的开展,行业以及公众对于这家公司都给予了不少的期待。

1、收到信息一律官方验证!

自疫情发生以来,中国移动采取多项举措,保护大家的合法权益。

三是做好风险提醒。在全国31省推出了防诈骗来电号码提示、境外来电提示等免费服务,针对疑似诈骗电话第一时间向用户发送安全提醒。

密切关注官方发布信息,不买特效神药,不信非专业机构信息。强身健体靠锻炼,治疗疾病靠医生!

这两项专利涉及吉利德HIV药物Truvada用于艾滋病毒的预防性使用用途。简而言之,吉利德Truvada预防性用药专利挑战失败。

4、推销特效神药一律不信!

湖北省卫健委13日的通报说,根据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》,对湖北地区疑似病例具有肺炎影像学特征者,纳入临床诊断病例。据专家解读,对湖北地区一时病毒核酸检测仍呈现阴性或未能进行核酸检测,但影像学特征符合新冠肺炎标准的患者纳入临床诊断病例。这有利于对此类尚未确诊的患者精准施策,既有利于患者治疗,也利于疫情总体防控。

湖北省卫生健康委员会13日通报,2月12日0时-24时,湖北省新增新冠肺炎病例14840例(含临床诊断病例13332例)。这一数字引起人们的关注。

不法分子冒用红十字会或医院等的名义,向用户发送防控新型肺炎“献爱心”的虚假信息,利用群众同情心骗取“善款”。

不法分子谎称有提高身体免疫力的特效药,对预防新型肺炎有非常好的功效,诱导用户购买,并在钓鱼链接中输入个人敏感信息,导致个人财产被骗。

世卫组织国际专家组首批成员已于10日抵达中国,助力中国抗击新冠肺炎疫情。瑞安说,首批成员与中国同行已确定接下来的工作范围和任务目标,其余专家组成员将自本周末起陆续抵达中国。

然而这一药物当前也正面临着来自仿制产品的关键竞争。2019年12月10日,Endo旗下的Par Pharmaceutical已获得批准并推出了2.5毫克、5毫克和7毫克仿制药Afinitor(依维莫司),Endo援引IQVIA的数据表示,这些规格的产品在过去一年里的市场销售大概有4.12亿美元之多。

国家药品监督管理局的数据显示,Truvada目前已经在国内上市,商品名为舒发泰。事实上,吉利德当前在华已经上市了至少4个艾滋病创新药,包括捷扶康(艾考恩丙替片)、达可挥(恩曲他滨丙酚替诺福韦片)、舒发泰(恩曲他滨替诺福韦片),以及2019年刚刚上市的必妥维(比克恩丙诺片),覆盖了从暴露后预防(PEP)到单一片剂(STR)治疗的综合方案。

目前,河北石家庄市对高度感染性医疗废物12小时内使用专用密封车辆单独收集清运,并及时焚烧处置。张家口市增派专车,设置专人,配备专门车辆、专门包装,全面保障疫情防控定点医院医疗废物及时清运工作。

世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安在当天举行的例行记者会上说,湖北确诊病例数的增加,在某种程度上是因为改变了报告方式。“尽管从数字来看,中国报告的确诊病例数大幅增加,但这不代表疫情发展轨迹发生了重大变化。”同时,也尚未发现新冠肺炎病亡率、重症比例等较之前有“显著变化”。

公开资料显示,仍然是Endo旗下的Par Pharmaceutical,其从Actavis 手中买过来了Chantix的仿制药版本并且向法庭发起了关于不会侵犯辉瑞Chantix2022年专利的诉讼。值得注意的是,其主要产品专利到期为2020年的11月,而其他专利的有效期则是到2022年。

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